DNA FETAL EM SANGUE MATERNO NIPT ESTENDIDO
Instruções para paciente
COLETAR DE SEGUNDA OU QUINTA COM AGENDAMENTO PRÉVIO.Jejum não necessário.
Este exame necessita de agendamento prévio e solicitação do kit.
- É necessária a solicitação médica e o preenchimento completo do questionário.
(QUESTIONÁRIO: TRISSOMIAS FETAIS, TESTE NÃO INVASIVO AMPLIADO, SANGUE TOTAL. Disponível no site do Laboratório Fleury);
- A coleta pode ser feita a partir de dez semanas de gestação e não há limite de idade gestacional superior.
- Este exame destina-se apenas a gestações de feto único espontânea ou de fertilização in vitro (FIV) (ovócitos próprios apenas). Esse teste também informa o sexo fetal.
- Teste NÃO realizado para Gestações gemelares (2 ou mais fetos) ou para gestações gemelares com óbito de um dos embriões/fetos.
- Em todos os casos, é avaliado o risco fetal para síndrome de Down, Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau e outras síndromes genéticas relacionadas a microdeleções, Síndrome da deleção 1p36, Síndrome de Cri-Du-Chat (microdeleção 5p15.2), Síndrome de Angelman (microdeleção 15q11.2), Síndrome de DiGeorge (microdeleção 22q11.2) e Síndrome de Prader-Willi.
- Também é avaliado alterações nos cromossomos 21 (síndrome de Down) , 13 (síndrome de Patau), 18 (síndrome de Edwards), nos sexuais (X e Y - síndrome de Turner, Kleinefelter, triplo X, e XYY).
Necessário solicitar ao Fleury kit específico para a realização da coleta (Tubo DNA BCT/STRECK tampa camuflada de 10mL)
(Criado em 18/09/2023)