DISTROFIA MIOTÔNICA DE STEINERT GENE DMPK
Instruções para paciente
Jejum não necessário.É recomendado o envio do pedido médico, questionário com a história clínica do paciente, e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação.
Questionário obrigatório https://www.dbmolecular.com.br/uploads/requisicoes-e-orientacoes/2025/09/0697-rq-dbmol-questionario-exames-geneticos-ea.pdf
Revisado em Maio/2016.
Referência: IT 110 - Instruções ao cliente para coleta e como receber as amostras.